lunes, 4 de febrero de 2019

Reflexion: Cosas que suelen pasar...

Si sufris de fibromialgia, posiblemente vas a indentificarte con estas vivencias..
En epocas de vacaciones usualmente, los pacientes ocupamos la mente desde diciembre en otras cosas que no sea la enfermedad: llegan las vacaciones de los chicos, la navidad, los regalos, la preparacion de las fiestas, las cenas, programar las vacaciones y tantas cosas mas que ocurre desde diciembre hasta marzo que se vuelve con la llegada de las clases, nuevamente a la "normalidad"...
Y alli vuelve uno a mirarse y encontrar sus sintomas de la enfermedad que salen a la luz....
Salen a la luz? NO, nunca dejaron de estar.!!!..
Solo que, como estabamos ocupando nuestra mente en otras cosas mas placenteras, la temperatura calida (no calor excesivo) es mas soportable, los dias mas lindos, la familia con nosotros, los sintomas no los notamos como en el resto del año..
Y eso es algo que vemos constantemente año tras año, a traves de todas las redes, correos y llamados..Hasta mediados de diciembre, es casi normal las consultas e inteaccion en las redes, pero desde el 15 de diciembre, enero y febrero los mensajes de las redes casi no existen, los llamados son muy muy pocos, las consultas practicamente solo en un 10%20% de lo usual y la actividad general de notificaciones de todas las redes bajan considerablemente....
Y las quejas se transforman en fotos de las fiestas, fotos de las vacaciones, de la "pileta", de comidas, de descanso, de "hacer cosas distintas". Y esto lo podemos hacer porque los 365 dias estamos en las distintas redes sociales y podemos ver las diferencias de los problemas o de las vacaiones generalizados mes a mes.
Es que todos nos o se curan? NOOOO.....Si bien esos meses puede haber recaidas, por excesos (ya sea alimentario y padecer colon irritable mas frecuente, dolores en las manos por mas actividad manual, dolores en las piernas por caminar lo que usualmente no hacemos, solo por citar algunos) es frecuente que nos sintamos mejor...
Eso tiene que ver con un estado mas relajado, el estado de "vacaciones". 
Disfrutar, hacer lo que nos gusta, darnos tiempo para mirar una pelicula, tomar sol, leer, pasear, ir a la playa, al club, a mirar vidrieras, tomar un mate o un cafe con amigos...Todo esto es la mejor medicina para mejorar, pero llega marzo y eso se termina y al volver a las obligaciones y rutina los sintomas recrudecen...Ya no hay tanto tiempo para hacer lo que nos guste, darnos espacio, tomar un cafe con alguien, y mucho menos ir a la playa...
Entonces, solo pedimos que reflexionen para si mismo, si  les pasa en cada caso particular..
No hace falta que nos lo digan si les pasa, si se sienten mejor de vacaciones, solo preguntemoslo para entonces darnos cuenta que vivir de la forma que hacemos el resto del año solo perjudica mas la salud y recrudece los sintomas....
Mejorar es un cambio de vida, y un cambio de vida comienzo por un cambio de mentalidad y de habitos.
Mejorar habitos de higiene (no hablamos de fisica sino mental), darnos espacio para nosotros mismos, un tiempo para disfrutar lo que nos guste, para caminar, para hacer algo que nos acordemos que en vacaciones nos hacia bien es una muy buena medicina y una forma de mejorar el alma para poder asi mejorar el cuerpo...
Simplemente una reflexion de alguien que trabaja en esta fundacion, analiza en conjunto con nuestros profesionales las constantes que año tras año se repiten y que es notoria (como indicamos al inicio)y tambien padece fibromialgia como uds.
Este mensaje me han permitido compartirlo en forma personal porque estoy a diario contestando las redes sociales y correos y es materia de charla entre los profesionales en diciembre y en marzo en la fundacion..
Que no se malinterprete..Nadie dice que nos "curamos" en diciembre y "enfermamos" en marzo, solo que a la gran mayoria estar distendido le mejora los sintomas, entonces es claro que deberiamos darnos cuenta que nos hace bien en estos meses para tratar de estar mejor el resto del año...no les parece?
Las y los saludo...Atentamente.
Sol CamposCordoba
Equipo de redes sociales




viernes, 28 de diciembre de 2018

Algunos recuerdos del 2018.."AGRADECER ES LA MEMORIA DEL CORAZON"

Fue un año muy dificil en todo sentido...
En lo personal, uds sabran que estuve con licencia medica durante varios meses a raiz de un gran estres provocado por tantos compromisos asumidos y unos meses mas tardes un accidente...Pero siempre fiel a mis principios y obligaciones como Presidente de esta Fundacion, he cumplido en un 90% los compromisos asumidos con anterioridad por esta Fundacion.  Es asi que recorreremos para agradecer algunos recuerdos de este 2018.
1) PANLAR..Participamos del Panlar 2018 en Buenos aires, junto a algunas Asociaciones y pacientes del Pais.
2) Participamos en la Revista Digital Mujeres Reales con una columna mensual
3)Participamos en la Revista Mujeres Divinas Web con una columna mensual.
4)Presentamos el video final de #FIbromialgiaREconocela con una PARTICIPACION MUNDIAL DE 126 ASOCIACIONES, FEDERACIONES, FUNDACIONES, GRUPOS DE PACIENTES, PAGINAS DE FB, GRUPOS DE FB, BLOGS Y WEBS.
5)Presentamos #FibromialgiaCreandoCONciencia en el Salon Arturo Illia con la Presencia y apoyo de Embajadores y Comisiones diplomaticas con sede en nuestro Pais. Campaña promoviendo la investigacion y conciencia social que fue declarada de INTERES PARLAMENTARIO POR EL HONORABLE SENADO DE LA NACION ARGENTINA.
6) Presentamos un total de mas de 29.000 firmas para el pedido de tratamiento del proyecto de ley con Media Sancion del Senado (de co autoria de la Senadora Magdalena Odarda) en la Camara de diputados de la Nacion. Lamentablemente NO HAN INCORPORADO A LA UNICA REUNION DE LA COMISION EN SU TEMARIO EL TRATAMIENTO DE ESTE PROYECTO POR LO QUE SE CAYO LA MEDIA SANCION DEL SENADO ARGENTINO.
7)Presentamos un capitulo del LIBRO "PSICOSIS ACTUALES" hablando de los tratamientos de la fibromialgia en Oriente y Occidente editado por la Asociacion Argentina de salud mental
8) Participamos en LatinIndia invitados por la Cancilleria Argentina y la Embajada de India.
9)Presentamos el Poster FibromialgiaCreandoCONciencia en el Congreso Regional de la World Federation Health.
10)Participamos junto al Dr Mazzarella en la Mesa redonda del Congreso Internacional de salud mental.
11)Participamos en distintos desayunos diplomaticos en la Universidad del Salvador junto a Embajadores de Hungria y Montenegro.
12)Participamos en otros desayunos Diplomaticos con Embajadores de Austria, Alemania,y Union Europea,
13)Fuimos invitados a participar en la Coordinacion de un taller - charla en el Congreso de Pacientes de la Sociedad de reumatologia realizado en Mendoza y a raiz del accidente no hemos podido cumplir con lo pactado, asi que nuevamente REITERO EL PEDIDO DE DISCULPAS TANTO A LA SOCIEDAD ARGENTINA DE REUMATOLOGIA COMO A LAS ASOCIACIONES Y AMIGAS QUE ASISTIERON.
14)Realizamos junto al Dr Melo varias reuniones abiertas y gratuitas para pacientes y familiares en la Fundacion.
15)Participamos y hemos sido invitados a a la 11 Edicion del Premio Mujeres solidarias de Fundacion Avon, dentro de las 150 mujeres solidarias de Argentina.
16)Participamos y brindamos nuestro apoyo a la Campaña de Justina por la ley de trasplantes, del Senador Marino
17)Participamos y brindamos nuestro apoyo a la Campaña Pirotecnia Cero del Diputado Bucca Bali
18)Participamos del dia mundial del Voluntariado en la Legislatura Porteña invitados por la Diputada Carolina Estebarena y Equilibriun Global.
19)Participamos en el desayuno-disertacion en el Colegio Publico de abogados de la Capital Federal sobre Tecnicas Legislativas y recorridos parlamentarios de un proyecto de ley, invitados por la Dra Cortesi.
20)Participamos en dos ediciones de la REVISTA SALUD BIOETICA Y DERECHO con dos articulos.
21)Participamos en la disertacion de la Escuela de posgrado del Colegio de abogados de la Republica Argentina sobre Tecnica Parlamentaria junto a las Dra Cortesi y Cotignola.
22)Participamos de la reunion de fin del 2018 en la Residencia del Embajador de Portugal.
22)Participamos del corto ROSTROS DE LA FIBROMIALGIA de San Diego California
24)Apoyamos y participamos en la Campaña de España de FibroProtesta Ya.
25)Participamos en distintos medios graficos y televisivos nacionales e internacionales.
25)En este 2018 FIBROMIALGIA CreandoCONciencia llego a todos los continentes!!!!!

AGRADECEMOS PROFUNDAMENTE A LA ASOCIACION ARGENTINA DE SALUD MENTAL POR INVITARNOS A TODOS LOS CONGRESOS INTERNACIONALES, REGIONALES Y ARGENTINOS, A LA SOCIEDAD ARGENTINA DE SALUD MENTAL, AL PANLAR LEAGUE, A LA REVISTA LIBRO SALUD BIOETICA Y DERECHO, A VISION JURIDICA, A EQUILIBRIUN GLOBAL, A LA UNIVERSIDAD DEL SALVADOR, A LOS SEñORES EMBAJADORES Y A LAS COMISIONES DIPLOMATICAS CON ASIENTO EN NUESTRO PAIS, A LOS SENADORES PEREYRA, MARINO Y ODARDA. A LOS DIPUTADOS NACIONALES BUCCA BALI, CECILIA MOREAU Y TODOS LOS QUE APOYARON CON SU FIRMA EL PEDIDO DE TRATAMIENTO DEL PROYECTO DE LEY EN LA COMISION DE SALUD. AL COLEGIO PUBLICO DE ABOGADOS, Y A LA ESCUELA DE POSGRADO DEL COLEGIO PUBLICO DE ABOGADOS POR EL ESPACIO DE SIEMPRE, A LA DIPUTADA ESTEBARENA POR SUS INVITACIONES EN LA LEGISLATURA PORTEñA,
AL CANAL DE TV +LATINO DE MEXICO, A TELEFE NOTICIAS Y A TODOS LOS MEDIOS GRAFICOS, RADIALES Y TELEVISIVOS NACIONALES E INTERNACIONAL por el apoyo.
A LAS ASOCIAC IONES DEL INTERIOR DE NUESTRO PAIS QUE NOS APOYAN EN FORMA CONSTANTE, A TODO NUESTRO GRAN EQUIPO DE PROFESIONALES Y REDES QUE TRABAJAN EN FORMA SOSTENIDA, EMPATICA Y CONSTANTE CON Y PARA UDS SIEMPRE....
 Y POR SOBRE TODAS LAS COSAS A UDS, QUE NOS ACOMPAñAN TODOS LOS DIAS,
GRACIAS POR LOS RT, POR LOS LIKES, POR LOS COMPARTIDOS DE TODAS NUESTRAS REDES SOCIALES.
RENOVAMOS EL COMPROMISO DE ESTA FUNDACION Y MIO EN FORMA PERSONAL COMO PACIENTE Y PRESIDENTE DE LA MISMA, EN SEGUIR TRABAJANDO EN LA DIFUSION DE ESTA ENFERMEDAD A NIVEL NACIONAL Y MUNDIAL, COMO ASI TAMBIEN MI COMPROMISO PERSONAL DE SEGUIR TRABAJANDO PARA LOGRAR UNA LEY QUE AMPARE A TODOS LOS PACIENTES DE ARGENTINA, SIN ESCATIMAR ESFUERZOS COMO LO VENIMOS HACIENDO DESDE EL 2015...
GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS INFINITAS!!!!
QUE TENGAN UN HERMOSO FIN DE ESTE 2018 Y RENOVEMOS JUNTOS LA ESPERANZA DE UN 2019 MEJOR...
MI CARIñO Y GRATITUD DE SIEMPRE PARA CADA UNO DE UDS!!!!!
Miriam Mainieri
Presidente
Fundación Argentina de fibromialgia Dante Mainieri




martes, 11 de diciembre de 2018

Expira en el 2018 la Media Sancion de Senado de #FMalPMO

https://youtu.be/HKFqFAGZ9_0

AGRADECEMOS INFINITAMENTE EL APOYO DE LA sENADORA MAGDALENA ODARDA Y EQUIPO Y LOS DIPUTADOS Eduardo Bali Bucca, Cecilia Moreau ,LUCILA DE PONT. DANIEL ARROYO, DIPUTADO SALVAREZA, FER RAVERTA, MONICA MACHA, DIPUTADO CARLOS CASTAGNETO QUE FIRMARON LAS NOTAS DE PEDIDO DE URGENTE TRATAMIENTO DE ACUERDO AL ART 109 DEL REGLAMENTO (QUE NO SE CUMPLIO). TAMBIEN AGRADECEMOS EL APOYO DE VICTORIA DONDA, SILVIA HORNE, GROSO LEONARDO, NORMAN MARTINEZ, SORIA MARIA EMILIA, IGON SANTIAGO AXEL KICILLOF, ROMINA DEL PLA, DANIELA CASTRO Y JUAN CABANDIE.. Y OBVIO A TODOS LOS SENADORES QUE EN EL 2017 VOTARON LA MEDIA SANCION. SEGUIREMOS TRABAJANDO EN EL 2019 PARA LOGRAR OTRA VEZ LA MEDIA SANCION Y LUEGO LA SANCION COMPLETA.

Aclaramos. este proyecto comenzo en el 2016 en Senadores obtuvo media sancion el 30-11-2017 pero Diputados en el 2018 no lo trato. y solo incluye fibromialgia en el PMO no otra patologia.


domingo, 18 de noviembre de 2018

SENTIR CULPA POR NO SER LO QUE ERAMOS...

Otras de las estadísticas que vimos reflejada en las respuestas, de las preguntas que los profesionales les realizan a los pacientes en la Fundación, fue que en un un gran porcentaje que hablan de "CULPA".

Si, la gran mayoria siente "culpa por estar enfermo...Porque? "porque ya no se puede cuidar a quienes tenemos al lado con la misma vehemencia que antes, tampoco trabajar, hacer los quehaceres domesticos, tener una "vida normal"...eso afirman todos a los que se les consulto..

Y esa CULPA hace que sigan rumiando (termino que se aplica en el continuo pensar de un problema) y que intenten seguir haciendo "la vida de antes"..

Pero saben, que delante suyo es como si hubiera una gran colina dificil de subir, algo que hoy les es dificil de alcanzar y llegar a su cima....

ES QUE ALGO CAMBIO!!!!! AHORA ESTAS ENFERMO/A y eso es lo que te esta pasando...

Esta bien, es entendible... Hoy sentis que "ya no eres quien eras" PERO...pensa que  SEGUIS SIENDO VOS!!!!  DISTINTO, DIFERENTE, Y eso es lo que cuenta....
NO SOS NI MEJOR NI PEOR QUE ANTES, SOS DISTINTO....Y ESO NO TIENE PORQUE SER INEXORABLEMENTE MALO NI TAMPOCO DEBES TOMARLO ASI...

SON ETAPAS DE LA VIDA, PRUEBAS QUE SE NOS PONE ADELANTE, QUE DEBEMOS SABER SALIR AIROSOS DE ELLAS.
Sabemos, (y a todos los enfermos cronicos nos pasa) que sentimos la obligacion de hacer lo que haciamos antes...

Te preguntaste el porque??? puede ser por satisfaccion personal, o porque te gustaba  lo que hacias....Bueno igual puedes hacerlo, pero con otras precauciones..ESCUCHANDO-TE ...

SI, ESCUCHANDO TU CUERPO cuando te habla y te dice: BASTA!!! ESTOY CANSADO!!! QUIERO DESCANSAR!! NECESITO DORMIR!!! QUIERO SENTARME....
HAY QUE APRENDER....y eso lleva tiempo......

Y por sobre toda, toda las cosas GANAS DE APRENDER A VIVIR CON ESTA ENFERMEDAD CRONICA (INDEPENDIENTEMENTE DEL NOMBRE QUE TENGA)
Tenes que entender que NO ERES CULPABLE POR ESTAR ENFERMO/A. Si verdaderamente te sientes asi, un profesional de la salud mental (con psicoterapia, terapia individual o grupal y un psiquiatra) pueden ayudarte muchisimo en esta etapa de afrontamiento de la enfermedad.
Los medicos como los psiquiatras y psicologos, estan acostumbrados a lidiar con distintas enfermedades cronicas. 
Recorda, en este caso, que la fibromialgia es de por vida...y el proceso de adaptacion no es distinto al de las demas enfermedades cronicas.
Es una enfermedad que se va y vuelve a su antojo dependiendo mucho del factor emocional, y hay que aprender a convivir con los sintomas que te paralizan o te complican los quehaceres diarios o actividades previstas...


Tanto los pacientes como las familias deben entender este proceso. CADA PACIENTE LO VIVE COMO UN DUELO.
Todos deben aceptar que "algo ha cambiado" y la culpa es una fase mas que tiene que experimentarse y no estancarse en ella.
Si te sientes CULPABLE POR TODO LO QUE NO PODES HACER COMO HACIAS ANTES, NO CONSEGUIS ACEPTAR LA ENFERMEDAD, NO EVOLUCIONAS EN SU AFRONTAMIENTOm esto  PUEDE DERIVARTE A UNA DEPRESION.
Sabemos que "depresion" es una palabra que comunmente odiamos, pero debemos ser concientes que la depresion aparece por no poder enfrentar, no aceptar y no evolucionar en la situacion que nos pasa y eso indefectiblemente conduce a la tristeza y apatia por todo..."YA NADA TIENE SENTIDO, YA SENTIMOS QUE NO TENEMOS MAS NI UNA VIDA, NI SUENOS POR VIVIR NI IMAGINAR UN MANANA MEJOR..." y no es asi...se los aseguro!!!!

Las familias, el entorno social o laboral debieran COLABORAR CUANDO ALGUIEN ESTA EN ESTA SITUACION, SINO LA ANGUSTIA, LA TRISTEZA PASA A LA DEPRESION POR PENSAR "SI NO ESTUVIERA ENFERMO NO ME PASARIA ESTO"...

Un consejo sano: SIEMPRE RECURRIR A UN PROFESIONAL QUE NOS AYUDE A SALIR DE ESTE ESTADO PARA NO LLEGAR A ESTADOS MAYORES, Y SI ES NECESARIO PEDIR A LA FAMILIA SU ACOMPANAMIENTO EN EL TRATAMIENTO.

Pero por sobre todas las cosas UNO MISMO TIENE QUE QUERER (y sentirlo desde las entranas) EL SALIR DE ESTE ESTADO, SINO POR MAS AYUDA QUE SE TENGA NO SE LOGRA EL OBJETIVO....
Recuerden...SIEMPRE SALE EL SOL LUEGO DE UNA GRAN TORMENTA....Y TODO PASA, ASUMIENDO Y ANTEPONIENDO LA VOLUNTAD DE QUERER HACERLO!!!

Miriam Mainieri
Presidente






Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri

TE HICISTE UN ANALISIS de SANGRE Y ORINA?

Junto a los pacientes que acuden a la Fundación hemos hecho un relevamiento estadístico sobre los análisis de sangre y orina de cada uno.

 Porque? simplemente porque notamos a lo largo de estos 

años, una cierta resistencia a ello. 

Y efectivamente, las cifras confirmaron lo que ya veniamos 

notando. 

Casi un 45% NO tiene análisis de sangre y orina que 

descarten otras patologias como el lupus, artritis, 

hipertiroidismo, diabetes, etc. Y al pedirselos tampoco se los 

hacen...

Y para hacer un correcto diagnóstico, aparte de examinar 

exhaustivamente al paciente (revisación y 

charla que no tarda menos de 45/60 minutos con cada uno), 

el medico debe tener elementos para 

poder diagnosticar con certeza. 

Es asi, que se piden los análisis que se considere en cada 

caso por el cuadro que refleja, pero ante ese 

pedido, NO HAY RESPUESTA EN ALREDEDOR DE UN 

45% de los pacientes...

REFLEXION: Si uno quiere mejorar, cada padeciente debe 

hacer todo lo posible por ello. 

YA TODOS SABEMOS QUE NO HAY PASTILLA MAGICA 

NI METODO QUE FUNCIONE SI 

NO HAY UN BUEN DIAGNOSTICO, y 

para ello se debe descartar otras patólogias que se reflejen 

en los análisis...

Como vulgarmente se escucha "la sangre no miente" y es 

indispensable para una primera etapa de 

diagnóstico, (ó para seguir un control)  que los pacientes 

hagan sus análisis en forma periódica. 

De no tener cobertura medica en cualquier Hospital Publico 

lo pueden realizar (con el pedido de un 

medico del Hospital que fuere) que replique la receta con el 

pedido de los mismos.

PEDIMOS QUE CADA UNO REFLEXIONE PARA SI 

MISMO, Y SE RESPONDA SI SE HIZO 

EL ANALISIS PARA DESCARTAR OTRAS PATOLOGIAS 

PARA TENER UN CORRECTO DIAGNOSTICO O 

SI SE CONTROLA 

PERIODICAMENTE PARA DESCARTAR OTRA 

ENFERMEDAD CONCOMITANTE. (NO 

HACE FALTA COMENTARLO PUBLICAMENTE)

ACLARAMOS  que se puede tener fibromialgia pero 

tambien otras enfermedades, como lupus, 

hipertiroidismo, diabetes, hipertension, artritis, etc y eso hay 

que controlarlo (con otro tipo de medicación y no solamente 

con la de fibromialgia) 

Se DEBE detectar si hay otra patología asociaciada para un 

correcto tratamiento,  

y  eso sólo puede hacerse haciendose los examenes 

correspondientes.






Fundación Argentina de fibromialgia Dante Mainieri

domingo, 14 de octubre de 2018

DEPRESION UN MAL CADA VEZ MAYOR

NO HAY QUE TEMERLE A LA DEPRESION, PERO SI RESPETARLA

  • Los farmacos, las pastillas en general, los antidepresivos se aplican en casos graves y/o urgentes. siempre prescripto por un medico PSIQUIATRA que debera hacer un seguimiento (ya sea semanal, quincenal o mensual), y hay que tener en cuenta que solo los farmacos no nos van a proporcionar la solucion a nuestros problemas de enfermedad, pareja, violencia, bulling, trabajo, frustraciones o comunicacion.
  • Para lograr una mejoria es necesario llevar a cabo un tratamiento completo que consiste en farmacologia y psicoterapia con el fin de aprender a entrenarse con diversos recursos o estrategias para salir adelante tratando de dejar la medicacion progresivamente y dejarla para casos severos unicamente.
  • Es necesario la adherencia al tratamiento del paciente con un especialista en salud mental y emocional. En muchos casos una terapia grupal (con otros individuos que padecen lo mismo) suele ser muy efectiva, como tambien lo es una terapia familiar para que los familiares entiendan porque proceso esta pasando el paciente y lo acompañe a transitarlo de la mejor forma posible.
SOLO SE SALE, CUANDO EL MISMO PACIENTE DECIDE SALIR DE ELLA.!!

Consulta en nuestra Fundacion.




PEQUEñA REFLEXION DE LO QUE TANTO SE HABLA: EMPATIA

DEFINICION DE EMPATIA:
Existen múltiples definiciones de empatía, si bien, la más aceptada y práctica es saber ponerse en el lugar del otro, poseer un sentimiento de participación afectiva en la realidad que afecta a otra persona, saber “leer” al otro.

QUÉ CUALIDADES SON NECESARIAS PARA TENER EMPATIA

Si bien es cierto, que no siempre que nos ponemos en el lugar de otro, practicamos la empatía. Esto quiere decir, que el hecho de experimentarla es consecuencia de poseer unas cualidades concretas, las cuales en su justa medida y estableciéndolas como cimientos de la empatía, hacen que aplicadas correctamente en esa lectura que hacemos del otro, nos hagan que seamos capaces de ejercer como persona empática.
Este “don” requiere cierta dosis de compasión, en el sentido positivo de la palabra, si alguien llora a mi lado, mi rostro adopta una expresión triste, pero si alguien ríe a mi lado, percibo en mi cara una sonrisa y en mi persona, sentimiento de felicidad. También debemos ser altruistas, tener capacidad de escucha activa, ser optimistas, comprensivos, saber compartir y ser flexibles.
Todas estas cualidades repartidas adecuadamente y orientadas hacia el objetivo de ser empático, nos ayudan a practicar la empatia de manera satisfactoria tanto para quien la recibe como para nosotros, lo cual nos haría merecedores del tan codiciado actualmente, galardón empático.
Como vemos, se trata de un trabajo costoso y dilatado en la vida, se puede concluir que debemos poseer cierta base innata o aprendida, para poder desarrollar estas conductas de manera natural y satisfactoria. Y aquí, surge una duda…
TRES REGLAS BASICAS A TENER EN CUENTA:
1-ESCUCHA CON LA MENTE ABIERTA Y SIN PREJUICIOS. Presta interes por lo que te estan contando. (si una persona te habla y vos por mas que lo escuches estas con tu celular, eso no es empatia). Prestale atencion. No interrumpas su relato y cuando terminen de contarte intenta dar consejos reales, como si lo que te conto te estuviera pasando a vos y debieras resolverlo.
2-DESCUBRE, RECONOCE Y RECOMPENSA las cualidades y logros de los demas.Esto va a contribuir a fomentar sus capacidades y que los otros descubran tu preocupacion e interes por ellos.
3-Mira a tu alrededor. No sos el ombligo del mundo. No estamos solos. Somos seres sociales y las actuaciones y actitudes de los otros pueden interactuar en nuestra propia vida. Aprende a ver las cosas poniendote en el lugar de los demas, de eso se trata la empatia.
Trata siempre de contener en casos de angustia, de dar una palabra de ayuda o de aliento. La escucha es fundamental para todo ser humano. Hay personas con predisposicion a la escucha y a la buena palabra, si sos uno de ellos, ayuda a los demas brindando un espacio de tu tiempo, la recompensa interior y espiritual, es tan grande que cuando comienzes a practicarlo no vas a poder dejar de hacerlo....