lunes, 15 de diciembre de 2025

Fibromialgia -Proyectos de ley Nacional - La historia cronologica

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Fundación Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri
Hace más de diez años, la fibromialgia comenzó a ocupar un lugar en el Congreso de la Nación gracias a un trabajo sostenido, comprometido y profundamente humano impulsado por nuestra Fundación y muchas personas y/o grupos de pacientes..
Durante esta década, sin interrupciones, trabajamos con el mismo objetivo en ambas cámaras legislativas nacionales, acompañando y promoviendo tres proyectos fundamentales para la vida de las personas con fibromialgia:
• Cobertura integral de salud
• Incorporación al Programa Médico Obligatorio (PMO)
• Institución del Día Nacional de la Fibromialgia
Nada de esto fue improvisado.
Nada fue aislado.
Cada paso fue fruto de un compromiso constante, construido con empatía, escucha y diálogo, y acompañado por numerosos diputados y senadores que, a lo largo de estos años, entendieron que legislar también es reconocer el dolor invisible.
Sostener estos proyectos durante una década significó no bajar los brazos, incluso cuando hubo avances que no llegaron a convertirse en ley, cuando proyectos perdieron estado parlamentario, o cuando el silencio institucional se hizo presente. En cada una de esas instancias, volvimos a empezar, porque la realidad de quienes conviven con fibromialgia no espera.
Este camino no lo recorrimos solos.
Presentamos más de 40.000 firmas, entregadas en distintas etapas y en ambas cámaras del Congreso, provenientes de todo el país, como expresión concreta de un reclamo federal, legítimo y sostenido en el tiempo.
Contamos además con el apoyo permanente de la comunidad, que nos acompaña día a día en cada red social, compartiendo, informando, visibilizando y transformando la experiencia individual en una causa colectiva.

Y ese acompañamiento trascendió fronteras.

Año tras año, nuestras campañas de difusión recibieron el respaldo de personas, organizaciones civiles, organizaciones cientificas, universidades y comunidades de muchos países, confirmando que la fibromialgia es una realidad global y que la empatía no reconoce límites geográficos.
Hoy, renovamos públicamente nuestro compromiso.
Seguiremos trabajando en el 2026 con la misma convicción, la misma coherencia y la misma sensibilidad, hasta que estos tres proyectos se conviertan en derechos garantizados por ley.
Porque la historia legislativa existe.
Porque el respaldo social existe.
Porque la empatía también debe traducirse en políticas públicas.
Hasta que sea ley.
Este manifiesto ya es identidad institucional!

Y porque mas que escribir en un blog, lo importante es tambien mostrar el trabajo legislativo (realizado ad honorem por esta Fundacion), les vamos a dejar la linea cronologica de lo realizado en ambas Camaras Nacionales (pueden corroborarlo en las paginas oficiales tanto de la Honorable Camara de diputados de la Nacion como en la de Senado Argentina)

Honorable Camara de diputados de la Nacion:

-Proyecto 3861 D 2015 Diputado Jorge Rivas Cuidado integral de la salud en las personas con fibromialgia y mejora de la calidad de vida y la de sus familias. Regimen

-0216 D 2017 Diputada Gabriela Troiano Cuidado integrañ de la salud de las personas con fibromialgia y mejora en su calidad de vida. Regimen.

-1614 D 2019 Diputad Cecilia Moreau Cuidado Integral de la salud en personas con fibromialgia. Regimen

1615 D 2019 Diputad Cecilia Moreau Incorporar como prestaciòn obligatoria la cobertura integral de la fibromialgia como enfermedad en el Programa Medico Obligatorio (PMO)

2012 D 2021 Diputada Cecilia Moreau Instituir el 12 de mayo de cada año como Dia Nacional de la fibromialgia

1747 D 2022 Diputada Cecilia Moreau Cuidado integral de salud en personas con fibromialgia, Regimen.

1748 D 2024 Diputada Cecilia Moreau Incorporar como prestacion obligatoria la cobertura integral de la fibromialgia como enfermedad en el programa medico obligatorio (PMO)

6107 D 2024 Diputada Cecilia Moreau Incorporar al PMO a la cobertura integral de la fibromialgia.


Honorable Senado de la Nacion Argentina

176 S 2016 Senadora Liliana Fellner
Incorporar como prestacion obligatoria la cobertua integral de la fibromialgia

-4811 S 2019 Senadora Odarda Incorporar como prestacion obligatoria la cobertura integral de la fibromialgia quedando incluida en el PMO

3244 S 2019 Senadora Magdalena Odarda Incorporar como prestacion obligatoria la cobertura integral de la fibromialgia quedando incluida en el PMO

2928 S 2020 Senadora Garcia Larraburu Instituir el 12 de mayo como dia nacional de la fibromialgia

103 S 2022 Senadora Garcia Larraburu Instiuir el 12 de mayo como dia nacional de la fibromialgia

1995 S 2023 Senadora Garcia Larraburu Incorporar la fibromialgia dentro del PMO

96 S 2024 Senadora Garcia Larraburu
Institur el 12 de mayo como dia nacional de la fibromialgia

54 S 2025 Senadora Garcia Larraburu
Incorporar la fibromialgia dentro de las prestaciones comprendidas por el Programa Medico Obligatorio

Algunos se preguntaran: porque tantos proyectos? porque los proyectos de ley tienen una vigencia de dos años. dos periodos parlamentarios (no de dos años calendarios) y si no se consigue media sancion, expira y hay que re presentarlo y comenzar desde cero nuevamente..
Aclaramos el camino legislativo: Aunque haya pasado y obtenido dictamen de 1, 2 o hasta 3 comisiones. luego hay que conseguir que se incluya en la sesion ordinaria para que sea tratada y obtenga media sancion de una camara. Si se obtiene la media sancion, pasa a la otra Camara para ser tratado nuevamente en las comisiones que correspondan. Si se obtiene dictamen, recien ahi pasa a recinto a ser tratada y obtener sancion definitiva de las dos camaras..
Y aunque este sancionada, luego hay que promulgarla y despues reglamentarla para que entre en vigencia..

No es un camino facil, sencillo, rapido ni simple. pero no es tampoco imposible... De hecho, ya lo hicimos y estuvimos a un paso de lograrlo!

Quienes nos acompañan a traves del tiempo saben que en el 2016 conseguimos dictamen de la Comision de trabajo del proyecto de la Senadora Fellner para incluir la fibromialgia en el PMO. Luego, con mucho esfuerzo y trabajo de labor parlamentaria conseguimos se trate en la ultima sesion de ese año y el 30 de noviembre del 2016 conseguimos Media sancion del Senado. Entonces luego paso a Diputados en el 2017, año que se trato la Interrupcion voluntaria de embarazo (IVE) y la Comision de salud se aboco a ello sin incorporar otro proyecto para tratar. Casi a finales del 2017 hemos participado en la Comision de salud pidiendo que incorporen conjuntamente con la Comision de presupuesto el tratamiento de este proyecto, porque ya no quedaban muchos dias para que girara a dos comisiones independientes, ya que estabamos cerca de terminar el año legislativo. Pese al compromiso publico de las autoridades (pueden verlo en nuestro canal de youtube) y al haber completado mas de 40,000 firmas entregadas en papel y digitalizadas NO se logro que ambas comisiones dictaminen ni juntas ni por separado y por ende el 30 de noviembre del 2017 expiro el proyecto debiendo comenzar de cero nuevamente, para empezar a recorrer otra vez el camino que ya habiamos logrado....y asi sucesivamente cada dos años, en cada proyecto.


Ojalà que en el pròximo año parlamentario sea posible que los proyectos nacionales encuentren su tratamiento en cada comision que gire, porque por mas esfuerzo que hagamos, desde esta Fundacion si los legisladores no las incluyen en el temario de comisiones, no podemos avanzar.
Eso fue lo que paso en estos ultimos años, se presentaron, pero no se logro que se interesen las comisiones en el tratamiento legislativo para conseguir que los incluyan y dictaminen.

Aparte de estos proyectos hemos sido parte, a poyando personalmente muchas leyes que han salido como ser: PIROTECNIA CERO, LEY JUSTINA, LEY NICOLAS, LEY OLIMPIA ARGENTINA, y otras que aun no han salido como la Ley SINTIENTES,entre otras.

Agradecemos a los Diputados y Senadores que nos han acompañado y a quienes nos siguen acompañando en este camino legislativo.


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