Por supuesto seguimos en el Senado Argentino tratando de conseguir la inclusion de la fibromialgia en el Programa Medico Obligatorio (PMO). Proyecto que obtuvo MEDIA SANCION EN SENADO y que luego LA CAMARA DE DIPUTADOS NO TRATO, eso conllevo a que EXPIRO LA MEDIA SANCION y el proyecto se volvio a representar, sistematicamente, cada dos años no habiendo podido lograr que el cuerpo lo trate nuevammente.
Igualmente sigue vigente a la espera de su tratamiento:
INCORPORACION DE LA FIBROMIALGIA DENTRO DE LAS PRESTACIONES COMPRENDIDAS EN EL PROGRAMA MEDICO OBLIGATORIO (PMO).
FIRMANTES
GARCIA LARRABURU, SILVINA
Asimismo, acompañaremos los proyectos de ley de:
la Senadora
| 962/25 | Senado De La Nación | Proyecto De Ley | FERNANDEZ SAGASTI: REPRODUCE PROYECTO DE LEY DE CUIDADO INTEGRAL DE LAS PERSONAS CON FIBROMIALGIA. (REF. S.1597/23) |
| 580/26 | Senado De La Nación | Proyecto De Declaración | LEWANDOWSKI: PROYECTO DE DECLARACION QUE ADHIERE AL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA, EL 12 DE MAYO DE CADA AÑO |
Nada nos detiene ni nos detendra...
Seguimos con el mismo compromiso del primer dia...
Aunque nuestra mision como fundacion es orientar, informar a los pacientes con informacion veraz y de calidad y difundir socialmente sobre esta enfermedad, cosa que uds saben que hacemos a diario y con gran alcance nacional y mundial y por supuesto, no tenemos como mision la realizacion de gestion legistativa, COMPRENDEMOS Y SABEMOS COMO PACIENTES LA NECESIDAD IMPERIOSA DE UNA LEY QUE ALCANCE A TODA LA ARGENTINA, POR LO QUE TRABAJAMOS CON MUCHA DEDICACION Y ESFUERZO EN ELLO, PESE A QUE LOS CUERPOS LEGISLATIVOS NACIONALES NO DEN RESPUESTA!!!
GRACIAS A TODOS QUIENES NOS ACOMPAÑAN Y NOS ACOMPAÑARON EN ESTE CAMINO! SEGUIMOS!!!
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