Buenos Aires, 29 de junio del 2022
Sres Diputados y Senadores de la Nación Argentina
De consideración:
De acuerdo al trabajo que venimos realizando desde el 2015, tanto en la Honorable Cámara de Diputados de la Nación Argentina y como en el Honorable Senado de la Nación Argentina, ante los hechos que enumeraremos más adelante, nos vemos en la obligación de SOLICITAR A AMBOS CUERPOS EL INMEDIATO TRATAMIENTO DEL PROYECTO DE LEY QUE INCLUYA A LA FIBROMIALGIA EN EL PROGRAMA MEDICO OBLIGATORIO, PMO en coherencia con la Declaración Universal de los derechos humanos que fue adoptada y proclamada por la Resolucion 217 A (III) de la Asamblea General de las Naciones Unidas el 10 de diciembre de 1948, el cual Argentina suscribió desde ese momento a dicha Declaración Universal, y que en 1994 incorporó a la Constitución Nacional (en el art. 75 inciso 22) el conjunto de Declaraciones, Tratados y Pactos Internacionales sobre derechos humanos. Desde entonces en nuestro país, el Sistema de tratados en Derechos Humanos tiene fuerza de ley. Por lo que el presente pedido tiene fundamentos en los siguientes hechos, a saber: -Habiendo dos Provincias Argentinas que tienen su ley de fibromialgia: 1) la Provincia de Santa Fe con ley provincial reglamentada y vigente, 2) la Provincia de Tucuman con Ley sancionada y sin reglamentar, 3) hoy sumamos que, la Caja de Servicios Sociales de la Provincia de Santa Cruz incorporará a la fibromialgia como enfermedad crónica. Fuimos notificados que en el dia de hoy 29 de junio del 2022 se informó desde el Gobierno de Santa Cruz, que " a través de la obra social santacruceña será efectiva la cobertura ampliada en medicamentos para pacientes con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. Este es un trabajo conjunto del Ministerio de Salud y el diputado Eloy Echazu. La obra social santacruceña se convertirá en una de las primeras del país en abordar este diagnóstico, ya que su inespecificidad y desconocimiento de sus orígenes, hace que los tratamientos sean variables. Se integrará a la lista de más de 30 enfermedades crónicas que se contemplan dentro del sistema como tal. Dentro de los programas de cobertura de la Caja de Servicios sociales, los medicamentos específicos para el tratamiento de las mismas tendrán una cobertura del 70%. Una vez oficializada la resolución los pacientes deberán completar una planilla disponible en la pagina css.gov.ar y solicitar la auditoria ante el area de auditoria medica de la obra social, con la misma modalidad que el resto de los diagnósticos crónico, esto fue comunicado desde fuentes oficiales."
Por lo cual, desde la Fundación Argentina de fibromialgia Dante Mainieri, como ORGANIZACIÓN ACREDITADA en la IHRC INTERNATIONAL HUMAN RIGHTS COMMISSION (COMISIÓN INTERNACIONAL DE DERECHOS HUMANOS) con el RESPALDO DEL TRABAJO FEDERAL y MUNDIAL que venimos realizando desde el 2015, 20 proyectos legislativos entregados, presentados a los legisladores y TRABAJADOS EN AMBAS CÁMARAS NACIONALES Y LEGISLATURA PORTEñA, con más de 30.000 firmas de enfermos de todo el País, entregadas en la Honorable Cámara de Diputados de la Nación a la Comisión de Acción Social y Salud Pública ( tanto en papel como luego digitalizadas), pidiendo en un proyecto que lleva 4 representaciones (siendo el primero en el año 2015) sobre el CUIDADO INTEGRAL DE LA SALUD DE LAS PERSONAS CON FIBROMIALGIA. REGIMEN. Hoy Expediente 1747-D-2022 Y el proyecto de INCORPORAR COMO PRESTACIONES OBLIGATORIAS LA COBERTURA INTEGRAL DE LA FIBROMIALGIA COMO ENFERMEDAD EN EL PROGRAMA MÉDICO OBLIGATORIO - PM0 - HOY. Expediente 1748-D-2022, actualmente vigentes y representados por la Diputada Cecilia Moreau, SOLICITAMOS a AMBOS CUERPOS SEAN CUMPLIDOS LOS PRINCIPIOS PROCLAMADOS EN LA DECLARACIÓN UNIVERSAL DE DERECHOS HUMANOs en lo que a SALUD SE REFIERE, dejando de lado todo tipo de INEQUIDAD Y DISCRIMINACION, YA QUE SOMOS UN PAÍS FEDERAL Y TODOS LOS HABITANTES DE LA REPÚBLICA ARGENTINA TIENEN LOS MISMOS DERECHOS, INDEPENDIENTEMENTE DE SU LUGAR DE RESIDENCIA dentro del territorio Nacional..
Si YA hay jurisprudencia de leyes sancionadas (PROVINCIAS DE SANTA FE Y TUCUMAN), si hay una Provincia (SANTA CRUZ) que a través de su Ministerio de Salud toman como enfermedad a la fibromialgia y le dan cobertura como enfermedad crónica con su correspondiente medicación, SOLICITAMOS A AMBOS CUERPOS LA INMEDIATA SANCIÓN DE UNA LEY NACIONAL QUE COBIJE A TODOS LOS PACIENTES DE FIBROMIALGIA DE LA ARGENTINA. Amparados en la Declaración Universal de Derechos Humanos y en la Constitución Nacional, esperamos una pronta respuesta del Legislativo a este reiterado pedido, el cual ponemos en conocimiento que además elevaremos NUEVAMENTE al EJECUTIVO ante los recientes hechos arriba mencionados. Quedamos a la espera de una respuesta afirmativa que proteja y dé cobertura a todos los enfermos de nuestro querido País, dejando de lado toda burocracia, inequidad y discriminacion, tal como se proclama desde ambos cuerpos y también del Ejecutivo.
Abogamos por que no sean meros discursos políticamente correctos, con palabras vacías de contenido, sino que quienes ejercen Poder Politico demuestren a todo este colectivo y al País, que esas palabras son palabras ciertas y que tanto del Legislativo como del Ejecutivo bregan por la salud de todos los Argentinos y no de unos pocos. los saludo muy atentamente.
Miriam Mainieri
Presidente
No hay comentarios:
Publicar un comentario
Nota: solo los miembros de este blog pueden publicar comentarios.