#FibromialgiaPodesPadecerlaSinSaber
La misma es promovida y realizada por la Fundación Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri y el apoyo de la Senadora Nacional María Magdalena Odarda.
La fibromialgia es una enfermedad que la padece el del 3 al 5% de la poblacion mundial, el 80-90% son mujeres entre los 30 a 50 años y no tiene ningun tipo de distinción a la hora de atacar. Es indistinta a la raza y hasta la cultura misma. En Oriente, con otra filosofia de vida tambien se padece.
Es la TERCER campaña Mundial siempre difundiendo lo que es la enfermedad y numero 5 Internacional de nuestra Fundacion.
Fibromialgia CreandoCONciencia Campaña 2018, terminó con un video final, de mas de 100 instituciones y grupos de pacientes del mundo apoyándola y eso se refleja en el video final (tal como se hizo con FibromialgiaREconocela en el 2018) que pueden ver tanto en el canal de Senado Argentina como en el canal de youtube de la Fundacion y le dio paso a la Campaña Mundial sobre fibromialgia en lenguaje universal denominada "Eh?" y fibromialgia escrita en todos los idiomas.
Porque "Eh?" la respuesta es muy simple. En la Fundación buscabamos una palabra que se entienda en todos los idiomas y así encontraron que, según el estudio el sonido y el significado del vocablo "eh" (que sirve para expresar una duda y pedir una aclaración), es similar en muchas lenguas que ni siquiera pertenecen a la misma familia (incluyendo al neerlandés, el islandés, el chino mandarín, el siwu (Ghana) o el murrinh-phata (aborígenes australianos), lo que sugiere que "eh" es una palabra universal y "una herramienta crucial en la comunicación humana"...
Y la fibromialgia expresa muchas dudas, tanto en su decir (muchos la pronuncian mal como fibromalgia, fibriomialgia o simplemente fibro que? expresan al escuchar) y dudas tambien en lo relacionado a su información. Hay una gran desinformación mundial sobre esta enfermedad y muy poco reconocimiento entre los mismos profesionales de la salud.
Muchos, al desconocerla la descreen porque no se refleja en ningun tipo de estudio por más alta complejidad que fuere, entonces la denominan "la enfermedad fantasma" o "enfermedad invisible" , enfrentando asi a los pacientes a un gran problema: si la descree hasta la propia familia cuanto más la ciencia y la sociedad misma...
Y lo que aspira la fundacion es hacerla cada vez mas visible en cada rincón del mundo.
Más alla de la misión de esta Fundación que es difundir, informar, orientar tanto al paciente como a su familia, la Presidente de la misma, Miriam Mainieri, la sufre y por eso lucha en forma personal, (más alla de su cargo) por hacer conocida mundialmente esta enfermedad y siendo muy reconocida en su accionar por lo que significa que la acompañen desde muchos Paises, Ciudades y Provincias de Argentina y del mundo un gran caudal de grupos de pacientes, páginas de redes sociales, fundaciones, federaciones e instituciones que la siguen, apoyando cada iniciativa que ella toma y por ende la difunde la fundación...
Es un arduo trabajo que se lleva a delante, pero año tras años el alcance es mayor, y esperan que esta Campaña EH? discipe dudas ó por lo menos, despierte la curiosidad el nombre e invite a las personas a interesarse en saber de que se trata (ya que fibromialgia sera escrita en multilenguas y será una verdadera campaña Universal).
Su presentacion contó con Embajadores, Cónsules y Comisiones Diplomáticas con asiento en Argentina , como así tambien Senadores, Diputados, Directivos de Instituciones Publicas y Privadas, miembros de Organizaciones Civiles, Prensa y Personalidades de distintas disciplinas
La Legislatura Porteña el ultimo jueves la declaro CAMPAñA DE INTERES SANITARIO, tambien presentada como de Interes en el Senado y en Diputados de la Nacion.
Aqui les dejamos el link de presentacion...
https://www.youtube.com/watch?v=CyoLaOcYZ4w
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