Ademas, tenemos representado en esta misma Camara desde el 2015 el Proyecto de ley 386 D 2015, proyecto original del Diputado Jorge Rivas que dio origen a las siguientes representaciones sobre la COBERTURA INTEGRAL PARA PACIENTES CON FIBROMIALGIA. (luego Diputada Troiano, luego Moreau)
Como asi tambien de instituir el dia 12 de mayo como DIA NACIONAL DE LA FIBROMIALGIA.
Y en este mismo blog pueden leer lo trabajado por esta fundacion y presentado en Senado por la Senadora Silvina Garcia Larraburu, aun vigente. COMO ASI TAMBIEN LOS ANTECEDEENTES realizados por la Senadora Fellner y la Senadora Odarda.
Hemos luchado por presentar ambos proyectos en ambas Càmaras para lograr agilidad, pero lamentablemente pese a los multiples esfuerzos no fue posible conseguir nuevamente el tratamiento en comision en ninguna de las dos, hasta ahora.
Quienes no nos conocen, y recien se suman a esta lucha, queremos contarles que nuestra misión como fundación es orientar, informar y difundir lo que significa esta enfermedad. Pero como pacientes, portadores de esta enfermedad, luchamos desde el 2015 ininterrumpidamente junto a muchísimas personas que forman nuestra comunidad de enfermos de Fibromialgia, para lograr esta ley en beneficio de pacientes de toda Argentina. tanto por la inclusion de la fibromialgia en el PMO, como la Cobertura Integral y la institucion del dia Nacional.
Son 9 años ininterrumpidos de lucha y sin apartarnos de nuestro objetivo. No dejaremos de luchar, no dejaremos proyectos en el camino, no nos cansaremos de luchar por una causa que consideramos necesaria para los pacientes.
GRACIAS POR ACOMPAÑARNOS!
